各申请人、研究者：
我院开发的的伦理审查管理系统（IRBS）经过前期测试，可以满足临床研究法规要求和相关角色使用需求，现试运行。
临床研究全过程所有需提交伦理审查的文件，包括初始审查文件、研究过程中文件、年度/定期跟踪审查文件、安全性信息文件、结题文件等，伦理委员会审查全流程包括会议审查、快速审查、备案审查，均采用该系统进行审查。
IRBS属于临床研究电子记录及信息交互系统（CTRI系统）中模块，因此申请人、研究者需登录CTRI系统提交伦理审查文件。CTRI登录链接：https://ctri-xy3.ghcchina.cn/ctms/login。具体详见CTRI系统“帮助文档”中用户操作手册。
在系统使用过程中，如有操作问题可联系我中心解答。如有建议请及时反馈，我中心将对系统进行升级优化。
联系人：工程师 唐 娇 88618931
伦理办 粟志英 88618938
中南大学湘雅三医院临床试验研究中心
2023年01月05日
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